「646」大肚小伙子,20年粪便,先天性巨结肠!_签到100天,第一台手术震惊全球!
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「646」大肚小伙子,20年粪便,先天性巨结肠!

  第三天,

  白班。

  在看完了16个病人发烧、肚子痛的病人之后,

  终于来了一个特殊的病人。

  病人,是一个20岁左右的小伙子,穿着新潮。

  一个人来的。

  但是他一进来,林风就看到他脸色苍白。

  ·贫血容貌

  ·而且,走路气喘吁吁,仿佛很艰难。

  再看,

  又发现了一个奇怪的现象

  ·病人看起来很瘦,手臂、腿都算是枯瘦型,但是肚子却非常大。

  “林医生,我肚子有点不舒服,帮我看看是怎么回事?”

  “坐下,我看看……”

  病人小伙子一坐下,

  “撩起衣服我看看……”

  撩起来,

  林风看到那肚子,忍不住惊了一下。

  只见,

  ·似足月即将临盆的孕妇,腹壁皮肤发亮,皮下静脉怒张……

  这么大的肚子,外貌,很883惊人!

  林风心中已经有所判断。

  “你的肚子,一直都这么大的吗?还是说最近几个月、几天才这样的?”

  “我从小到大,肚子都挺大的……”

  “排便通畅吗?”

  “不通畅,一般都需要开塞露(一种润滑的液体,瓶口细长,怼进刚门里面,挤出润滑,然后让便秘粪便拉出来。)才能缓解……”

  林风心中更加确定了。

  “一直用开塞露?”

  “是的,我自己很难拉出来。”

  林风看了眼学生小如

  “你来说说,是什么病……”

  小如很自信地笑着:“老师,这应该是先天性巨结肠。”

  前文专门写过人体的消化道。

  从头到尾:胃、十二指肠、小肠、(盲肠、阑尾)、升结肠(人体右边)——横结肠——降结肠(人体左边)——乙状结肠——直肠……

  而结肠,是人体最粗的肠子。

  一般用来储存大量的屎,并有消化吸收的作用。

  而眼前这病人,如此大的肚子。

  而且拉屎不通畅20多年。

  那唯一的可能就是「巨结肠病」。

  什么是「巨结肠病」?

  先说「先天性巨结肠」

  「先天性巨结肠」又称希尔施普龙病,由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

  这个病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。

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